Mes de paraules

L’Ajuntament de Roses s’il·luminarà aquesta nit de verd per celebrar el Dia Mundial de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA)

El consistori rosinc anima la població a sumar-se a aquesta acció per donar a conèixer la malaltia i millorar la qualitat de vida dels afectats

Dia Mundial de l'ELARoses se suma avui al Dia Mundial de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) il·luminant l’Ajuntament de la Vila durant tota la nit, avui divendres 21 de juny. Amb aquesta campanya impulsada per la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls, es vol donar a conèixer la malaltia i millorar la qualitat de vida dels afectats i les seves famílies.

Amb aquesta senzilla actuació Roses s’adhereix a una campanya que vol visualitzar la malaltia i on es fa una crida a la participació ciutadana. L’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA), també coneguda com a Malaltia de Lou Gehrig, és una malaltia neurodegenerativa que afecta les neurones motores del cervell, tronc encefàlic i medul·la espinal, que són les cèl·lules encarregades de transmetre l’ordre del moviment voluntari del cervell als músculs. La malaltia actualment no té cura i encara no es disposa de cap tractament que permeti aturar el procés degeneratiu de l’ELA.

Des del consistori animem tots els rosincs i rosinques a fer-se una fotografia fent el Gest per l’ELA, consistent simplement consisteix a posar la mà dreta amb els dits polze i índex en forma de lletra “L”, i publicar-ho a les xarxes socials amb l’etiqueta #fesungestperlela

En el Dia Mundial de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica, Fes un Gest per l’ELA!